View job here

Wir suchen für unseren Standort in Neu-Ulm ab sofort mehrere technische Mitarbeiter zur Verstärkung und Erweiterung unseres engagierten und innovativen Teams

AUFGABEN

Durchführen von quantitativen Arzneistoffbestimmungen aus biologischen Matrices mittels LC-MS/MS gemäß relevanter GLP- und GCP-Richtlinien

Optimieren, Validieren und Anwenden von bioanalytischen Methoden im Rahmen von prä-klinischen und klinischen Studien zur Findung neuer Wirkstoffe (z.B. kleine Moleküle, Peptide, Proteine, RNA), Biomarkern und Formulierungsbestandteilen

Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten entsprechend gültiger SOPs und GLP Richtlinien

Durchführen von Qualitätskontrollen (peer review, QC-Checks) und Fehlersuchen (Analysen, Geräte-Performance)

Bedienen von Laborinformationssoftware (Watson LIMS)

Warten von analytischen Messgeräten (z.B. Sciex Triple-Quadrupol Massenspektrometern, HPLCs verschiedener Hersteller)

QUALIFIKATIONEN

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. Chemielaborant, ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/ Master) oder eine vergleichbare Qualifikation

Kenntnisse in der Verwendung von HPLC und Massenspektrometrie (TQ-MS) zur quantitativen Analyse wären ideal

Kenntnisse der OECD GLP und relevanter EMA und FDA Richtlinien sind von Vorteil

Sehr sorgfältige, zuverlässige und organisierte Arbeitsweise, analytische Denkweise

Hohe Flexibilität und ausgeprägte Teamfähigkeit

Solide Kenntnisse im Umgang mit MS-Office 

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab

Ansprechpartner

Christina Kling HR Business Partner