AUFGABEN
Entwickeln und Validieren von bioanalytischen Methoden im Rahmen von präklinischen und klinischen Studien zur Findung neuer Wirkstoffe (z.B. kleine Moleküle, Peptide, Proteine, RNA), Biomarkern und Formulierungsbestandteilen in Abstimmung mit dem Leiter Methodenentwicklung / - validierung bzw. dessen Vertreter
Eigenständiges Erstellen von analytischen Arbeitsvorschriften und Durchführen von quantitativen Arzneistoffbestimmungen aus biologischen Matrices mittels LC-MS/MS gemäß relevanter GLP- und GCP-Richtlinien
Durchführen von Qualitätskontrollen (peer review, QC-Checks) und Fehlersuchen (Analysen, Geräte-Performance)
Bedienen von Laborinformationssoftware (Watson LIMS) und Unterstützen bei der Implementierung neuer Analysentechnologien
Warten von analytischen Messgeräten (z.B. Sciex Triple-Quadrupol Massenspektrometern, HPLCs verschiedener Hersteller)
Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten entsprechend gültiger SOPs und GLP Richtlinien
