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AUFGABEN

Planung, Durchführung, Bewertung und Berichterstattung bioanalytischer Projekte als verantwortlicher Wissenschaftler

Übernahme von Aufgaben als Principal Investigator nach den Grundsätzen der Good Laboratory Practice (GLP)

Verfassen, Bearbeiten und Überprüfen von bioanalytischen Protokollen und Berichten

Überwachung der Entwicklung und Validierung bioanalytischer Methoden zur Quantifizierung kleinmolekularer Wirkstoffe nach geltenden Richtlinien und internen Verfahren über (U)HPLC-MS/MS.

Unterstützung des technischen Personals bei der Analyse, Überprüfung und Diskussion der Analyseergebnisse und Verantwortung für die Einhaltung der Zeitpläne

Besprechung neuer Projektmöglichkeiten und Beratung von Kunden zur Entwicklung optimaler Projektdesigns im Zusammenhang mit dem Vertrieb

Erstellen von Kostenvoranschlägen für bioanalytische Projekte

Tägliche Kommunikation von Ergebnissen und Beobachtungen in Projekten mit den Kunden

Vertretung bioanalytischer Projekte bei Kundenaudits und Inspektionen der Gesundheitsbehörden in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitätsmanagement

QUALIFIKATIONEN

Naturwissenschaftlicher Abschluss/ Master of Science oder PhD (z.B. Lebensmittelchemie, Chemie, Pharmazie, Biochemie oder Biologie)

Praktische Erfahrung mit pharmakokinetischer Auswertesoftware (Phoenix) ist von Vorteil

Hohe Flexibilität, Teamfähigkeit und eine ausgeprägte Kommunikationsbereitschaft

Eine selbständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus

Erfahrung in modernen chromatographischen Methoden gekoppelt mit Massenspektrometrie (LC-MS/MS), sowie in Peptidanalytik mittels LC-MS/MS erwünscht

Erfahrung in relevanter Steuerungs- und Auswertesoftware ist erforderlich (bevorzugt Analyst)

Ausgeprägte Projektmanagement-, Problemlösungs- und Analysefähigkeiten

Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Ansprechpartner

Christina Kling HR Business Partner