Für den Bereich Clinical Trial Supplies - abwechslungsreiche Tätigkeit in der Entwicklung, Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln zum Einsatz in klinischen Studien. Voll- oder Teilzeit ab 30 Wochenstunden möglich.

AUFGABEN

Entwicklung und Herstellung klinischer Prüfmuster z.B. Pulvermischungen, Tabletten, Kapseln

Primär- und Sekundärverpackung klinischer Prüfmuster z.B. Verblisterung, Flaschenabfüllung, Etikettierung

Rekonstitution von Prüfmustern für klinische Studien

Unterstützung bei der Erstellung von Batch Records und anderen Dokumenten, welche zur Herstellung/ Verpackung und oder Rekonstitution notwendig sind

Einhalten gesetzlicher Bestimmungen zur Arzneimittelherstellung, -verpackung und –lagerung

Unterstützung bei allen anfallenden Routine GMP Tätigkeiten

Assistenz bei der Projektarbeit der anderen Kollegen im Team

QUALIFIKATIONEN

Eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant bzw. Chemikanten, PTA, CTA, MTA oder eine vergleichbare Qualifikation und erste Erfahrungen in gleicher Position

Kenntnisse zur GMP-konformen Arbeitsweise

Sie sind teamorientiert und überzeugen durch eine effiziente, selbständige, strukturierte und eigenständige Arbeitsweise

Sie sind verantwortungsbewusst und zuverlässig

Gute MS Office Kenntnisse

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ansprechpartner

Christina Kling HR Business Partner

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