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Au sein de Nuvisan France, sur le site de Sophia Antipolis (06), rattaché au Responsable du service Analytique, le Chef de Projet joue un rôle clef au sein des services analytiques Pharmaceutical Analytical Services et Bioanalyse.

RESPONSABILITES

A l’interface entre l’équipe opérationnelle et le Client, votre rôle sera de superviser l’ensemble des étapes du projet : le développement, la validation de méthodes, le contrôle qualité ainsi que les études de stabilité dans le cadre d’analyses de « small molecules » dans les produits pharmaceutiques et/ou vétérinaires mettant en œuvre diverses techniques analytiques (HPLC, UHPLC, LC-MSMS, GC, rhéologie...)

  • Dans le cadre du portefeuille de projets et en lien avec le groupe d’analystes travaillant avec vous : planifier les analyses, superviser leur déroulement, rédiger la documentation liée au projets (protocoles, rapports intermédiaires, rapports finaux, tableaux de résultats), vérifier et approuver les livrables
  • Gestion des échantillons : en charge de réaliser ou superviser la réception, l’enregistrement et le stockage
  • Superviser les investigations sur vos projets et apporter votre expertise quand cela est nécessaire
  • Assurer la responsabilité de la qualité et de l'intégrité des données communiquées
  • Participer aux réunions projets en interne et assurer la communication auprès des clients.
  • Participer à l’élaboration du planning hebdomadaire et la priorisation des activités analytiques liées aux projets attribués.
  • Communiquer de façon proactive les détails pertinents du projet au management ainsi qu’aux analystes au sein du laboratoire afin d'assurer le bon déroulement des activités.
  • Participer aux audits clients et aux inspections des autorités règlementaires en lien avec l'Assurance Qualité.
  • Suivre les directives règlementaires applicables telle que les BPF, les procédures internes assurance qualité et HSE
  • Polyvalence sur des activités similaires dans les services Pharmaceutical Analytical Services  et Bioanalyse.

 

QUALIFICATIONS

  • Bac + 5 en chimie analytique (Ex : Master, Ingénieur ou équivalent)
  • Au moins 3 ans d'expérience professionnelle pratique au laboratoire, dans l'industrie pharmaceutique ou en CRO, en environnement GMP et/ou GLP
  • Expérience dans les techniques analytiques notamment en HPLC, UHPLC, GC, LC-MSMS
  • Connaissance des principes et des lignes directrices réglementaires nationales et internationales applicables des autorités sanitaires (p. ex., EMA, FDA, ICH, VICH)
  • Excellentes aptitudes à la communication de l'anglais et du français, à l'écrit et à l'oral
  • Capacité à gérer de multiples projets dans un environnement évolutif
  • Esprit d'initiative, sens relationnel et esprit d'équipe élevés
  • Expérience en management transversal
  • Expérience dans l’utilisation de logiciel d'analyse tel que Empower serait un plus.

Nous sommes en faveur de l'égalité des chances et nous cherchons à embaucher le meilleur candidat, indépendamment de son âge, de ses convictions, de son handicap, de son origine ethnique, de son sexe ou de son orientation sexuelle.

Rosanna Salomon Responsable Ressources Humaines