AUFGABEN
Selbständige Durchführung und Nachverfolgung von internen Audits im Auftrag der Geschäftsführung im Bereich Pharmazeutische Analytik und Klinische Prüfmusterabteilung (Projekt-, Prozess-, Systemaudits)
Vorbereitung, Durchführung und Betreuung von Kundenaudits
Durchführung von Lieferantenaudits / Lieferantenqualifizierungen
Vorbereitung und Unterstützung von Behörden-Inspektionen
Überprüfung und Genehmigung von Analysenzertifikaten, Stabilitätsprotokollen, Prüfvorschriften, Herstellungsprotokollen, Arbeitsanweisungen und weiteren Qualitätsdokumenten
Überprüfung und Genehmigung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
Begleitung von Validierungsaktivitäten im Bereich computergestützter Systeme
Vorbereitung und Integration neuer Richtlinien in das Auditprogramm (GxP)
Weiterentwicklung QM - relevanter Verfahren in den operativen Bereichen
Unterstützung von regulatorisch relevanten Schulungen
Bearbeitung, Prüfung und Freigabe von Abweichungen, Reklamationen, CAPAs und Änderungen unter Verwendung eines elektronischen Qualitätsmanagementsystems (eQMS)
Kontinuierliche Verbesserung unseres Qualitätsmanagementsystems
