Wir suchen für unseren Standort in Neu-Ulm ab sofort zur Verstärkung und Erweiterung unseres engagierten und innovativen Teams
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AUFGABEN
Durchführen von quantitativen Arzneistoffbestimmungen aus biologischen Matrices mittels LC-MS/MS gemäß relevanter GLP- und GCP-Richtlinien
Optimieren, Validieren und Anwenden von bioanalytischen Methoden im Rahmen von prä-klinischen und klinischen Studien zur Findung neuer Wirkstoffe (z.B. kleine Moleküle, Peptide, Proteine, RNA), Biomarkern und Formulierungsbestandteilen
Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten entsprechend gültiger SOPs und GLP Richtlinien
Durchführen von Qualitätskontrollen (peer review, QC-Checks) und Fehlersuchen (Analysen, Geräte-Performance)
Bedienen von Laborinformationssoftware (Watson LIMS)
Warten von analytischen Messgeräten (z.B. Sciex Triple-Quadrupol Massenspektrometern, HPLCs verschiedener Hersteller)
QUALIFIKATIONEN
Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. Chemielaborant/-in, CTA (Chemisch-technische/-r Assistent/-in) oder eine vergleichbare Qualifikation
Kenntnisse in der Verwendung von HPLC und Massenspektrometrie (TQ-MS) zur quantitativen Analyse wären ideal
Kenntnisse der OECD GLP und relevanter EMA und FDA Richtlinien sind von Vorteil
Sehr sorgfältige, zuverlässige und organisierte Arbeitsweise, analytische Denkweise
Hohe Flexibilität und ausgeprägte Teamfähigkeit
Solide Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab
WIR BIETEN
Unbefristeter Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (37,5 Stunden pro Woche in Vollzeit) und 30 Tagen Jahresurlaub
Lease-a-bike, betriebliche Altersvorsorge von 72,00€ pro Monat, kostenlose Parkplätze direkt vor der Tür, Betriebseigene Kantine mit Mitarbeitervorteil und Corporate Benefits
Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur
Flache Hierarchien und freundliches „Du“ mit Chef und Kollegen