IHRE AUFGABEN
Erstellung von bioanalytischen Berichten und Validierungsberichten
Herstellung der Original-Papierberichtsversionen
Erstellung der finalen PDF-Berichtsversion unter Einhaltung der eCTD-Vorgaben
Erstellung und Pflege weiterer Dokumente in der Bioanalysis
Durchführung des internen Reviews (QC-Check) in bioanalytischen / biopharmazeutischen Projekten
- Review von Projektunterlagen, Ergebnissen und Berichten bezüglich Richtigkeit, Plausibilität, Konsistenz und Nachvollziehbarkeit, sowie Einhaltung der in Protokoll, SOPs, MOPs etc. vorgeschriebenen Verfahren nach Check-Liste.
- Dokumentation des Reviews auf den dafür vorgesehenen Check-Listen.
- Abstimmung der Terminierung des QC-Checks mit den verantwortlichen Bioanalytikern und der Qualitätssicherung.
Besprechung und Weiterverfolgung notwendiger Korrekturmaßnahmen
Weiterentwicklung des BA Qualitäts-, Dokumentations- und Berichtssystems