AUFGABEN

Selbstständige, fach- und termingerechte, GMP-konforme Prüfung von pharmazeutischen Rohstoffen und Formulierungen nach Prüfanweisung bzw. Arzneibuch

Mitarbeit bei Entwicklung, Optimierung und Validierung von analytischen Methoden

GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung der Analysenergebnisse

Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analysegeräten und Prüfmittel

Routinemäßiges Bedienen von Laborinformationssoftware

Erstellen von fachübergreifender Dokumenten, z. B. SOPs, Prüfvorschriften,
Pläne und Berichte

QUALIFIKATIONEN

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant / CTA oder vergleichbare Ausbildung

Hohe Teamorientierung mit überdurchschnittlicher Motivation

Sehr sorgfältige, zuverlässige, strukturierte und organisierte Arbeitsweise

Hohes Maß an Flexibilität

Sicherer Umgang mit Microsoft Office Anwendungen

Berufserfahrung im Bereich der chemischen bzw. pharmazeutischen Analytik
(u.a. HPLC/UPLC, GC, Titrationssystem, UV/VIS) wünschenswert

Idealerweise bringen Sie bereits GMP-Erfahrung mit

Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

DAS BIETEN WIR

Befristeter Arbeitsvertrag - bis Ende 2026, 37,5 Wochenstunden mit Gleitzeitregelung und 30 Tagen Jahresurlaub

Kostenlose Parkplätze direkt vor der Tür, Betriebseigene Kantine mit Mitarbeitervorteil und Corporate Benefits

Flache Hierarchien und freundliches „Du“ mit Chef und Kollegen

Christina Kling HR Business Partner