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- Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik
- Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten
- Organisation / Koordination des Projektteams
- Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung
- Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung
- Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion)
- Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z.B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom oder PhD Biochemie, Biologie) oder langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik
- Mehrjährige, praktische Laborerfahrung im Umgang mit Zellkulturen
- Vertiefte Anwenderkenntnisse in MS Office, insbesondere Word und Excel
- GMP-Kenntnisse sind wünschenswert
- Sozialkompetenz, Fähigkeit zur aktiven Kommunikation auf Deutsch und Englisch
- Gelegentliche Reisen in das Europäische Ausland (vorwiegend Benelux)
- Kundenorientiertes und qualitätsorientiertes Handeln
- Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche) und 30 Tage Jahresurlaub
- Mobiles Arbeiten an 1-2 Tagen pro Woche nach Absprache möglich
- Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur
- Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"
