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AUFGABEN

  • Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik
  • Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten
  • Organisation / Koordination des Projektteams
  • Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung
  • Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung
  • Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion)
  • Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z.B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte

QUALIFIKATIONEN

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom oder PhD Biochemie, Biologie) oder langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik
  • Mehrjährige, praktische Laborerfahrung im Umgang mit Zellkulturen
  • Vertiefte Anwenderkenntnisse in MS Office, insbesondere Word und Excel
  • GMP-Kenntnisse sind wünschenswert
  • Sozialkompetenz, Fähigkeit zur aktiven Kommunikation auf Deutsch und Englisch
  • Gelegentliche Reisen in das Europäische Ausland (vorwiegend Benelux)
  • Kundenorientiertes und qualitätsorientiertes Handeln

Wir bieten

  • Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche) und 30 Tage Jahresurlaub
  • Mobiles Arbeiten an 1-2 Tagen pro Woche nach Absprache möglich
  • Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur
  • Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"

Ansprechpartner

Rosa Tuna-Lavaccara