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Sie möchten dem „Kliniktrott“ entkommen und dennoch Ihr Fachwissen anwenden?

Wir suchen für unseren Bereich Klinische Durchführung einen erfahrenen Prüfarzt (m/w/d) und/oder einen ambitionierten Berufseinsteiger(m/w/d), der seine Karriere im Umfeld der klinischen Forschung starten will!

AUFGABEN

  • Planung, Koordination und Durchführung von klinischen Studien der Phasen I 
    und IIa mit Arzneimitteln für die unterschiedlichsten Indikationsbereiche
  • Leitung und Koordination des Assistenzpersonals im Projektteam
  • Medizinische Betreuung der Studienteilnehmer als verantwortlicher Prüfarzt (m/w/d)
  • Beratung und Unterstützung der internen Abteilungen bei fachlichen Fragestellungen
  • Kommunikation mit nationalen und internationalen Auftraggebern
  • Mitarbeit an der kontinuierlichen Qualitäts- und Prozessverbesserung
  • Schulung des nicht-ärztlichen und ärztlichen Personals in medizinisch/regulatorischen Belangen

QUALIFIKATIONEN

  • Abgeschlossenes Medizinstudium mit Approbation – Promotion von Vorteil, gerne auch Berufseinsteiger (m/w/d)
  • Erste Erfahrungen in einer (Akut)-Klinik oder vergleichbare Tätigkeit
  • Erfahrung in der klinischen Forschung wünschenswert, idealerweise bringen Sie bereits Erfahrung als verantwortlicher Prüfarzt (m/w/d) mit Fachkundenachweis Notfallmedizin ist von Vorteil
  • Kenntnisse in ICH-GCP
  • Engagement, Serviceorientierung, Flexibilität, selbständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

WIR BIETEN

 
 
  • Möglichkeit der Weiterbildung zum Facharzt für Klinische Pharmakologie
  • Unbefristeter Arbeitsvertrag, 37,5 Stunden pro Woche, 30 Tage Jahresurlaub, Gleitzeitmodell und flache Hierarchien
  • Lease-a-bike, betriebliche Altersvorsorge von 72,00€ pro Monat uvm.
  • Vereinbarkeit von Familie und Beruf z.B. keine 24-Stunden-Vorortbereitschaft
  • Bonussystem für erfolgreich abgeschlossene Studien

Ansprechpartner

Rosa Tuna-Lavaccara